姓名: 王强
学科:发育生物学
电子邮件:qiangwang@scut.edu.cn
通讯地址: 华南理工大学医学院
广州市番禺区华南理工大学大学城校区
简历：
王强博士，华南理工大学医学院二级教授，国家优秀青年科学基金和国家杰出青年科学基金获得者。
2004 年在山东大学获得博士学位，2004-2008 年在清华大学生物系从事博士后研究，2008年到中科院动物所任副研究员，2013至2022年任研究员，膜生学国家重点实验室副主任。2022 年到华南理工大学医学院担任二级教授，教育部发育与疾病医药基础研究创新中心主任。主要从事胚胎形态发生和组织器官形成的分子机制研究，深入探讨胚胎如何由一个形态均一的卵裂球发育为具有明显的头尾、背腹及左右等不对称特征的个体。在NatureCardiovascularResearch、DevelopmentalCell、NatureCommunications、ScienceAdvances、Cell Research、Blood、PLoS Biology、Development、PLoS Genetics、JournalofNeuroscience等高水平杂志发表30多篇研究论文。2006年入选“清华大学十大优秀博士后”，2012年获得教育部自然科学奖二等奖，2013年获得国家优秀青年科学基金资助，2017年获北京市自然科学“十二五”期间优秀成果，2020 年获得国家杰出青年科学基金资助并荣获中国科学院杰出科技成就奖（集体奖）。
研究领域：
我们实验室聚焦于脊椎动物胚胎形态发生的分子机制方面。胚胎形态发生主要包含两个方面：细胞命运的初步决定和胚胎背腹、前后及左右体轴的建立。胚胎形态发生异常，会导致无脑畸形、脊柱裂、内脏异位等多种严重的出生缺陷。利用斑马鱼为模式动物，结合分子生物学、细胞生物学、遗传学等技术，我们深入探讨了一系列关键基因和TGF-β、BMP、Wnt等重要信号转导通路在在胚胎中内胚层诱导、体轴建立以及咽囊在颅面软骨和心血管等组织器官形成中的功能及分子机制。这些方面的研究进展有助于我们更好的了解一个受精卵
如何发育为具有头尾、背腹及左右等不对称特征的个体，为相关遗传疾病的诊治提供线索。
学术兼职：
教育部高等学校科学研究优秀成果奖评审专家
科技部万人计划评审专家
科技部重点研发专项评审专家国家自然科学基金委二审专家《中国实验动物学报》副主编中国细胞生物学学会常务理事
中国细胞生物学学会发育生物学专业委员会会长中国细胞生物学学会青年工作委员会副主任
中国动物学会斑马鱼分会常务理事
科研项目：
1. 国家自然科学基金委重点项目，32330029，线粒体钙稳态在胚胎左右不对称建立中的功
能和分子机制，2024-2028，在研，主持；
2. 国家自然科学基金委杰出青年科学基金，32025014，胚胎形态发生的分子机制，
2021-2024，在研，主持；
3. 国家自然科学基金委创新群体项目，81921006，衰老机制及调控，2020-2024，在研，参
加；
4. 国家自然科学基金委优秀青年科学基金，31322035，TGF-β 家族信号通路在早期胚胎发育中的调控机制，2014-2016，已结题，主持；
5. 国家自然科学基金委重大研究计划，91739101，咽囊调控弓动脉发育稳态的分子机制，
2018-2020，已结题，主持；
6. 国家自然科学基金委面上项目，31571501，乳腺癌扩增序列BCAS2通过调控wnt/β-catenin信号通路促进脊椎动物胚胎初级造血的研究，2016-2019，已结题，主持；
7. 国家自然科学基金委重大研究计划集成项目，91519329，脊椎动物神经后部化过程中染
色质重塑蛋白BPTF调控核小体定位的机制及功能研究，2016-2016，已结题，主持；
8. 国家自然科学基金委面上项目，31271532，鸟苷酸交换因子net1 在斑马鱼胚盾形成和中
内胚层诱导中的功能及分子机制研究，2013-2016，已结题，主持；
9. 国家自然科学基金委面上项目，30971656，Nodal信号调控小分子RNA表达的分子机制
及其在斑马鱼中内胚层发生中的功能研究，2010-2012，已结题，主持；
10. 国家自然科学基金委重大研究计划培育项目，90919011，斑马鱼胚层形成和胚层细胞分
化过程中表观遗传调控microRNA表达的机制及功能研究，2009-2011，已结题，主持；
11. 国家自然科学基金委青年科学基金项目，30500083，TGF-β通过MCP-1调控血管形成中细胞相互作用的分子机制，2006-2008，已结题，主持；
12. 科技部国家重点研发专项，2020YFA0804000，儿童神经发育异常的遗传调控研究，
2021-2025，在研，子课题负责人；
13. 科技部国家重点研发专项，2018YFA0800200，细胞谱系转变与造血组织形成的编程机制，
2019-2024，在研，子课题负责人；
14. 科技部国家重点研发专项，2016YFA0100503，多能干细胞自我更新与定向分化的细胞周
期调控，2016-2020，已结题，课题负责人；
15. 科技部973计划重大科学问题导向项目，2011CBA01101，microRNA或microRNA基因簇在干细胞多能性维持与分化过程中的作用与调控机制，2011-2015，已结题，课题负责人；
16. 科技部973计划，2011CB943904，形态发生素在脊椎动物胚胎发育和组织器官形成中的
功能和作用机制，2011-2015，已结题，子课题负责人；
17. 中国科学院战略性先导科技专项子课题，XDA01010104，中胚层细胞谱系的建立及发育
命运调控，2011-2015，已结题，课题负责人；
18. 中国科学院战略性先导科技专项子课题，XDA16010307，内耳毛细胞再生，2018-2022，
在研，课题负责人。
代表性论文：
[1]ZhangM,LiuJ,MaoA,NingG;CaoY,ZhangW;WangQ*.(2023).Tmem88confinesectodermal Wnt2bb signaling in pharyngealarchartery progenitorsfor balancingcellcycleprogression and cell fate decision.Nature CardiovascularResearch2, 234-250.
[2]Mao A, ZhangM, LiL,Liu J, NingG, Cao Y,WangQ*.(2021).Pharyngealpouchesprovidea niche microenvironment for arch artery progenitor specification.Development,148, dev192658.
[3]YanY,NingG,LiL,LiuJ,YangS,CaoY,WangQ*.(2019).TheBMPligandPinheadtogetherwithAdmpsupportstherobustnessofembryonicpatterning. ScienceAdvances5,eaau6455.
[4] Liu J, Zhu C, Ning G, Yang L, Cao Y, HuangS*,WangQ*.(2019).Chemokinesignalinglinkscell-cycleprogressionandciliaformationforleft-rightsymmetrybreaking.PLoSBiology 17,e3000203.
[5]WeiS.,DaiM.,LiuZ.,MaY.,ShangH.,CaoY.,WangQ*.(2017).TheguaninenucleotideexchangefactorNet1facilitatesthespecificationofdorsalcellfatesinzebrafishembryosbypromoting maternal β-catenin activation.CellResearch27, 202-225.
[6] Liu Z, Ning G, Xu R, Cao Y,Meng A*,WangQ*.(2016).Fscn1isrequiredforthetraffickingofTGF-β family type I receptors during endoderm formation.NatureCommunications7,12603. [7]LiuH.,Li X., NingG., ZhuS., Ma X.,LiuX.,LiuC.,HuangM.,SchmittI.,WüllnerU.,NiuY., GuoC.*,WangQ.*, TangTS*.(2016).The Machado-JosephdiseasedeubiquitinaseAtaxin-3regulatesthestabilityandapoptoticfunctionofp53.PLoSBiology14, e2000733.
[8]MaY,LiuX,LiuZ,WeiS, ShangH,XueY,CaoY,MengA*,WangQ*.(2015).ThechromatinremodelingproteinBptfpromotesposteriorneuroectodermalfatebyenhancing Smad2-activated wnt8a expression.Journal ofNeuroscience35,8493- 8506.
[9] Ning,G.,Liu,X.,Dai,M.,Meng,A.*,andWang,Q*.(2013).MicroRNA-92aupholdsBmpsignalingbytargetingnoggin3duringpharyngealcartilageformation.DevelopmentalCell24,283-295.
[10] Wang, Q., Huang, Z., Xue, H., Jin, C., Ju, X.L., Han,J.D.,andChen, Y.G*.(2008).MicroRNA miR-24inhibitserythropoiesisby targetingactivintypeI receptorALK4.Blood111,588-595.
